Parce que chaque enfant est unique, et que la neurodiversité ne devrait jamais être un obstacle, tousneurodifferents29 s’engage pour une société plus inclusive et bienveillante.
Nos objectifs
Favoriser l’accès aux soins, à l’instruction, aux respects des droits : Si vous rencontrez des difficultés pour constituer votre dossier MDPH, comprendre les aides disponibles, identifier les professionnels à solliciter ou faire face à un non-respect des droits de votre enfant, n’hésitez pas à nous contacter. Nous sommes là pour vous guider dans vos démarches.
Se rencontrer: Nos cafés-rencontres offrent un espace pour recevoir du soutien de la part de personnes qui partagent les mêmes défis au quotidien. C’est un moment privilégié pour tisser des liens entre parents et enfant, favoriser un esprit de solidarité et de compréhension mutuelle
Informer: Les familles sur les troubles du neuro-développement et tout ce qui existe sur le territoire.
Echanger et partager : Tous nos adhérents ont accès à un groupe WhatsApp dédié, pour échanger, partager des astuces pratiques et trouver du réconfort. C’est une plateforme où les parents peuvent se soutenir mutuellement, poser des questions, et recevoir des conseils précieux de personnes vivant des situations similaires. Un véritable lieu d’entraide pour traverser les défis du quotidien ensemble.
Un enfant différent n’est pas un problème à résoudre, mais une personne à comprendre
Présidente
Sandra Cosmao
En tant que maman d’un enfant de 9 ans porteur de TDAH et de troubles sensoriels, mon fils a commencé à présenter des troubles du comportement, avec des accès de violence, dès l’âge de 4 ans. Cela a entraîné une scolarisation à temps partiel et m’a poussée à arrêter de travailler pour pouvoir m’occuper de lui. Pendant de nombreuses années, nous avons vécu sans diagnostic, sans savoir vers qui nous tourner ni vers quelle association nous diriger. Trouver des professionnels formés, chercher des financements, appliquer les protocoles de soins… j’étais seule. Puis, j’ai eu la chance de croiser une professionnelle qui a su nous guider, mon fils et moi, et qui a véritablement changé notre quotidien. Mais cette chance ne devrait pas être un hasard. Chaque famille devrait pouvoir bénéficier de l’accompagnement des bons professionnels, dès le début. Aujourd’hui, grâce à cette association, je veux offrir aux autres familles ce que j’ai tant cherché : une écoute, un soutien, et surtout une aide concrète. J’aimerais qu’aucune famille ne se sente seule et perdue face au handicap.
Retraitée (candia) depuis 2023, je me suis toujours dit que j’aimerais être bénévole dans 1 asso, laquelle ? Je n’avais aucune idée . L’occasion m’a été donnée par quelqu’un dans mon entourage proche ( professionnelle qui accompagne des enfants avec troubles du neurodéveloppement ) de rencontrer des parents et des enfants en situation de handicap et j’avoue que j’ai été très étonnée de n’avoir jamais entendu parler de ces troubles . Depuis cette création d’asso, je découvre et apprends tous les jours le monde du TND avec les parents ,les enfants et les professionnels, et j’ai eu envie d’apporter ma pierre à l’édifice . Je suis très heureuse et très fière de faire partie de cette asso et de faire partager au plus grand nombre de personnes ces troubles méconnus et surtout de les faire comprendre.
Maman de deux garçons neuro-atypiques, j’ai découvert il y a huit ans à quel point le parcours du diagnostic et des prises en charge pouvaient être un vrai combat. Entre les démarches administratives, la recherche de professionnels et les jugements extérieurs, je me suis souvent sentie perdue et seule face à tout ça. Comme beaucoup de parents, j’ai dû me débrouiller, avancer un pas après l’autre. J’ai eu à coeur de rejoindre l’association afin d’apporter mon aide aux familles qui vivent la même situation. Pouvoir leur offrir l’aide et le soutien que j’aurais aimé avoir à l’époque afin qu’elles ne traversent pas ce chemin seules.
Maman d’un garçon de 9 ans en situation de handicap, j’ai été confrontée à de nombreuses difficultés, que ce soit dans le milieu scolaire ou dans la vie de tous les jours, avec la famille et les amis. Face à l’incompréhension et à l’isolement, j’ai fait le choix de me battre chaque jour pour le bien-être de mon enfant. Son accompagnement au quotidien est devenu ma priorité, afin qu’il puisse s’épanouir comme tous les autres enfants. Ce combat, mené contre les préjugés et les obstacles imposés par la société, m’a poussée à rejoindre l’association Tous Neurodifférents29. Car aucun parent ne devrait se sentir seul face aux défis du handicap. Ensemble, nous pouvons nous soutenir, partager nos expériences et faire évoluer les mentalités. Parce que l’union fait la force, je suis déterminée à agir pour une société plus inclusive et bienveillante. Ne jugez pas l’enfant, ne jugez pas le parent, ne jugez pas la différence.
Véronique Perrinot
Etant neuroatypique (hyperactivité avec trouble de l’attention + dyslexie) ma scolarité a été une période très difficile entre échec et harcèlement scolaire. A la naissance de mon fils, je me suis promis qu’il ne souffrirait pas comme moi. J’ai donc cherché des solutions préventives (école hors contrat / pédagogie adaptée à l’enfant, neuroscience). Lors de mon parcours j’ai eu la chance de croiser Sandra (présidente de l’association Tousneurodifferent29) alors que mon ainé avait 5 ans. Elle m’a permis de mieux comprendre les neuroatypies et les ressources dont nous disposons pour accompagner nos enfants et faire respecter leur droit et leur différence. Grâce à son aide et au carnet d’adresse de professionnel de l’association, j’ai pu mettre en place un véritable accompagnement pour mes enfants et une aide à l’éducation pour moi. Discuter avec les professionnels (qui sont véritablement formés au développement neuronal et aux atypies) m’a permis de dissiper mes doutes et corriger les erreurs dans mes choix éducatif. Au final, mes deux enfants vont bien et je me sens confiante dans leur avenir. C’est donc naturellement que j’ai souhaité rejoindre le conseil d’administration de l’association
Notre histoire
Notre association est née en 2023 dans le Finistère de la rencontre de plusieurs professionnels qui ont décidé de réunir des parents d’enfants en situation de handicap. En échangeant et en partageant leurs expériences, nous avons constaté que, peu importe le type de trouble – qu’il s’agisse de troubles du déficit de l’attention avec ou sans hyperactivité (TDAH), de troubles du spectre autistique (TSA), ou de troubles spécifiques des apprentissages comme la dyslexie, la dysphasie ou la dyspraxie – les familles rencontraient souvent les mêmes difficultés.
En effet, qu’il s’agisse de l’accès à l’éducation, de la recherche d’accompagnement adapté ou encore de la gestion au quotidien, les défis sont multiples et se ressemblent d’un trouble à l’autre. Les parents se retrouvent souvent confrontés à un manque de ressources spécifiques, à des inégalités d’accès aux soins ou à une stigmatisation qui peut être source de découragement. Parallèlement, le système éducatif, bien qu’il cherche à s’adapter, peine parfois à répondre aux besoins spécifiques de ces enfants, faute de formation et de moyens suffisants.
Nous avons donc voulu créer un lieu d’échange, de solidarité et de soutien, où les parents peuvent partager leurs expériences et se sentir compris, mais aussi un espace de sensibilisation et d’information pour mieux orienter les familles. Notre objectif est d’œuvrer pour une meilleure prise en charge et inclusion des enfants en situation de handicap, en travaillant main dans la main avec les professionnels de santé, de l’éducation, et les institutions publiques, afin de faire évoluer les mentalités et d’améliorer les dispositifs d’accompagnement
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